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Archivio per la categoria ‘Linee Guida 2011 – 2015’

Nuove statistiche per l’autismo: quanto pensano che siamo stupidi?

Pubblicato da Autismo & Vaccini su 5 aprile 2012

La scorsa settimana il CDC ha rilasciato le nuove statistiche relative all’autismo: 1 bambino ogni 88.

Le nuove statistiche sono basate sui bambini nati nel 2000, dimostrano un aumento del 23% rispetto a solo due anni fa e addirittura del 78% dal 2002: 1 bambino ogni 54.

Come scrivevo precedentemente durante l’attesa, questi dati sono stati raccolti da siti di reporting della Rete ADDM [Osservatorio per l’Autismo e Disabilità Comportamentali] degli Stati Uniti, sono aggiornati frequentemente ed effettuano confronti con le relazioni del CDC in merito all’autismo senza non poche difficoltà. Infatti, Stati ad alta prevalenza come il New Jersey sono stati rimossi dalla rete ADDM e gli Stati a prevalenza più bassi come la Florida sono stati aggiunti. Questi cambiamenti rendono apparentemente gli aumenti meno allarmanti di quello che realmente sono e possono spiegare anche variazioni repentine.

I report di Rete ADDM iniziano con i bambini nati nel 1992, e perdono il punto cruciale della flessione dei tassi di autismo intorno al 1990. Tuttavia proprio il CDC con le statistiche del New Jersey, sito ADDM precoce, mostra che i tassi per il disturbo autistico passano dallo ZERO negli anni di nascita 1988-89 a 1 su 128 entro il 1993.

Mentre la storia del CDC ricavata dai dati pervenuti fino al 2008 porta comunque il tasso dell’autismo alle stelle con 1 bambino affetto ogni 88, la vera storia è quella che è stata resa nota dal quartier generale di Salt Lake City [Utah] da parte dell’Associazione Autismo & Aperger US. Il titolo riportato in fotografia del Salt Lake Tribune, la mattina dopo la conferenza stampa, non lascia scampo a dubbi: ”1 su 32“. Questa è la prevalenza di autismo per i ragazzi nello Utah.

Inoltre, è stato anche segnalato un aumento del 1200% nelle ragazze dello Utah. 1 su 32 è probabilmente più di un numero preciso a livello nazionale per i ragazzi negli Stati Uniti, dal momento che molti degli Stati che hanno partecipato allo studio di prevalenza non hanno avuto accesso ai dati amministrativi per verificare ciò che è stato formulato nei rispettivi Stati.

Non so voi, ma ho pensato che fosse molto, molto spaventoso quando l’incidenza dell’autismo era già 1 su 100. Anche 1 su 500 lo era. Non sono più sorpreso da questi dati. Sono molto arrabbiato. Cosa sta succedendo? … Cosa c’è dietro l’esplosione dell’autismo nei nostri figli?

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Autismo: attesa per le nuove statistiche del CDC

Pubblicato da Autismo & Vaccini su 25 marzo 2012

I funzionari del Centers for Disease Control [CDC] hanno promesso di rilasciare i “loro” più recenti numeri di prevalenza dell’autismo.

Molto probabilmente il rilascio dei nuovi dati confermerà ciò che emerge dal rapporto 2008 dell’Osservatorio per l’Autismo e Disabilità Comportamentali [ADDM Network] effettuato su campione di bambini di 8 anni nati nel 2000.

Oltre due anni fa il CDC ha riportato che i tassi di autismo negli Stati Uniti erano di 1 a 110 nei bambini nati nel 1998.

I primi rapporti indicano che i tassi di autismo per i bambini nati nel 2000 hanno superato 1 su 100, come confermato anche dalle agenzie di stampa che ho riportato più avanti.

The Canary Party [movimento nato all'indomani dell'annuncio di decine di famiglie indennizzate da parte del Governo Americano per i loro bambini resi autistici dai vaccini] attraverso il suo Presidente Mark Blaxill ha affermato: “Abbiamo aspettato degli anni per ottenere questi numeri dalla CDC, ma soprattutto siamo rimasti in attesa che le autorità sanitarie affrontassero la realtà dell’epidemia di autismo americano. Qualcosa di terribile è accaduto a una generazione di bambini americani e il CDC si rifiuta di dichiarare l’autismo come un’emergenza di sanità pubblica.

Secondo più fonti, le nuove statistiche potrebbero essere annunciate già nelle prossime settimane e potrebbero confermare un aumento significativo già evidenziato, riportato e denunciato più volte in questi anni [anche dal sottoscritto] che coinvolge non solo i bambini americani ma i bambini di tutto il mondo.

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Autismo Politico: il marcio dilaga

Pubblicato da Autismo & Vaccini su 15 febbraio 2012

Il 26 gennaio scorso, il tribunale di Lille ha condannato Sophie Robert, regista del documentario Le mur – La psychanalyse à l’épreuve de l’autisme, a risarcire per circa 50mila euro tre psicoanalisti intervistati nel filmato, e ha messo al bando l’opera su tutto il territorio francese.

Proiettato per la prima volta il 7 settembre 2011, poco più di un mese dopo i tre psicoanalisti intervistati intrapresero una causa legale contro la regista e la casa di produzione, sostenendo che le loro interviste erano state tagliate e quindi manipolate dalla regista.

Lo scopo della Robert è di far luce sul perché in Francia le diagnosi di autismo sono tardive e i trattamenti inadeguati: il che aggrava le sofferenze di pazienti e famiglie.

Le 27 interviste raccolte mettono a nudo le insensatezze della psicoanalisi, la sua dannosità se usata per diagnosticare e trattare un disturbo neurologico, qual è l’autismo. La Robert, che è stata ringraziata dal primo ministro francese, cerca di far capire ai francesi, soprattutto ai famigliari dei bambini autistici, che subiscono anche intimidazioni e ricatti, che l’emergenza autismo dipende dal fatto che tra gli psichiatri di quel Paese persistono assurde idee sulle cause del disturbo [non è che in Italia siamo messi meglio].

Da cosa dipende il ritardo francese? Semplicemente dall’influenza culturale e politica, della psicoanalisi. In modo particolare, degli esponenti di una delle sette psicoanalitiche più insidiose, cioè il lacanismo [che trova seguaci anche nel nostro paese con proposte terapeutiche a cifre folli].

Cosa ci insegnano gli Autismi Politici di Italia e Francia?

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Una pillola a merenda

Pubblicato da Autismo & Vaccini su 4 febbraio 2012

Quelle piccole compresse bianche trasformano i bambini. Prendiamo l’esempio di Maria, una bambina di otto anni che frequenta la scuola elementare. Era sempre agitatissima, ci metteva tre ore a fare i compiti e diceva alla mamma: “Mi passano tante di quelle idee per la testa!“.

Ma da un anno e mezzo le cose sono cambiate. Ogni giorno la bambina prende le sue “pillole per la concentrazione“, come le chiamano in famiglia. “A scuola segue meglio le lezioni e si distrae di meno“, dice la mamma, mentre Maria suona un motivetto col piffero. La donna ha esitato a lungo prima di dare quel farmaco a sua figlia. Ma senza il Ritalin sembra che le cose non possano andare bene.

Anche Felice, un biondino di nove anni, si comporta molto meglio, stando almeno a quanto dicono i suoi genitori. La mamma sostiene che prima suo figlio era “sempre in movimento, sempre agitato e non riusciva a concentrarsi. C’era in lui qualcosa che non andava“. Adesso si rende conto che le cose non stanno più così. Da quando prende il Ritalin tutti i giorni, Felice è più tranquillo. “A volte capita anche che si metta seduto a leggere un libro“. La donna dice che anche a scuola le cose vanno molto meglio: oggi, ad esempio, suo figlio ha preso un bel voto in dettato. “Il Ritalin è proprio un toccasana“, esclama raggiante.

Come Maria e Felice, ogni giorno, vi sono negli Stati Uniti più di 11 milioni di bambini in terapia e in anche Italia le prescrizioni sono aumentate del 300%. Questi farmaci dovrebbero combattere una malattia che sembra diffondersi come un’epidemia: la sindrome da deficit d’attenzione [ADD - Attention Deficit Disorder], che sovente pare si accompagni all’iperattività [ADHD].

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Autismo Politico

Pubblicato da Autismo & Vaccini su 29 gennaio 2012

L’aver escluso dalle Linea Guida 2011-2015 sull’autismo gli approcci che non sono cognitivo comportamentali  non è solo deontologicamente scorretto, ma si tratta di una scellerata scelta politica attuata da criminali che ancora pensano che il determinarsi degli effetti più gravi del disturbo autistico sono le emozioni sconvolte e sbagliate dei genitori.

Le Linee Guida sono diventate un caso, medico e politico e molte persone che operano nel campo dell’autismo ne hanno richiesto la revisione. Tra i contrari si contano anche numerosi parlamentari bipartisan [e interrogazioni parlamentari sono state presentate a Camera e Senato].

Quale è il problema?

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AUTISMO: Linee Guida 2011 – 2015

Pubblicato da Autismo & Vaccini su 28 ottobre 2011

Dopo l’11 settembre dell’autismo, sono finalmente uscite le nuove Linee Guida per il trattamento dei disturbi dello spettro autistico nei bambini e negli adolescenti.

Sinceramente l’introduzione fa subito comprendere che, coloro che le hanno elaborate, hanno un’idea confusa e delirante di tutto il contesto anche alla luce dell’imminente revisione del DSM-IV.

Le Linee Guida dovrebbero rappresentare uno strumento che consente un rapido trasferimento delle conoscenze nella pratica clinica quotidiana, ed è abbastanza esilarante [se non fosse che nulla c'è da ridere] leggere che tali “conoscenze” si baserebbero sull’elaborazione di ricerche biomediche.

Ma che orrore!… chissà cosa significa per tutti “loro” il termine biomedico?

Si tratta in effetti di raccomandazioni di comportamento, messe a punto mediante un processo di revisione sistematica della letteratura [scremata e filtrata opportunamente per soddisfare un sostentamento del mercato farmaceutico del disagio infantile] e delle opinioni di esperti [confusi e deliranti], che saranno utilizzate come strumento dai medici e dagli amministratori sanitari per migliorare la qualità dell’assistenza e razionalizzare l’utilizzo delle risorse.

Le decisioni cliniche sul singolo paziente richiedono l’applicazione delle raccomandazioni, fondate sulle migliori prove scientifiche [manipolate e cucinate da esigenze di mercato farmaceutico], alla luce dell’esperienza clinica del singolo medico e di tutte le circostanze di contesto.

Le Linee Guida rappresentano una sintesi delle migliori conoscenze [dei deliri di onnipotenza neuropsichiatrica] disponibili e possono essere uno strumento di aggiornamento e formazione per il medico.

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L’11 settembre dell’Autismo in Italia

Pubblicato da Autismo & Vaccini su 2 settembre 2011

Mentre i genitori anestetizzati dormono sonni profondi, all’Istituto Superiore di Sanità sono in via di definizione delle vergognose Linee Guida per il trattamento dei disturbi dello spettro autistico nei bambini e negli adolescenti che già in data 12 settembre, ovvero ultimo giorno utile in cui si potevano inviare tramite mail le proprie considerazioni, sono sparite dal sito web dell’Istituto Superiore di Sanità che ci rimanda a ottobre

Per i ritardatari, ho comunque salvato la bozza in back-up e quindi permangono consultabili nella loro totale vergogna poco sopra al link iniziale.

Senza nulla proferire sul fatto che il sito ospitante le Linee Guida è finanziato dal progetto Percorsi Diagnostico-Terapeutici, anche i più incalliti simpatizzanti dell’A.B.A.cadabra di Stato possono essere certi che andranno incontro ad una palese fregatura farmacologica che si consumerà a danno dei loro figli.

Ciò che troviamo altamente scandaloso è che alcune Associazioni di Genitori hanno pensato bene di barattare i loro figli, e quelli degli altri, in nome del mantenimento dei contributi statali loro garantiti per la partecipazione a questo progetto demenziale, anticamera degli psicofarmaci su minori e prezioso regalo a favore del SOPSI.

In pratica c’è tempo fino al 12 settembre per inoltrare mail di sdegno ma, nemmeno tanto teoricamente, i genitori collegati alle principali associazioni per l’autismo sono principalmente corresponsabili di questo ignobile progetto nel quale figurano anche medici solitamente dedicati alla promozione delle terapie alternative.

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