Il personale sanitario dei Servizi Vaccinali troppo spesso non fornisce informazioni e se lo fa, fornisce informazioni di parte, esclusivamente a favore dei vaccini e propinando ai genitori dei consensi informati farsa (ecco ciò che mi fu consegnato alla ASL MILANO) dove gli effetti collaterali sono addirittura irrisori e sottaciuti.

Considerato che si cita testualmente: “Controindicazione specifica è l’allergia ad uno dei componenti del vaccino“, mi domando come mai ai genitori che, su invito dei Servizi di Igiene e Sanità Pubblica delle ASL, vanno a vaccinare per la prima volta i loro figli, quando si pongono domande in merito ai 4 vaccini obbligatori citati dal Ministero della Salute e sul perchè si vedono psicologicamente costretti ad accettare di somministrare ai loro piccoli un vaccino esavalente (4 vaccini obbligatori + 2 facoltativi - ovvero difterite, tetano, poliomielite, epatite virale B, pertosse, Haemophilus Influenzae B), nessuno fornisce indicazioni?

Ebbene, visto che i bugiardini dei vaccini sembrano introvabili  nei Servizi di Igiene e Sanità Publica delle ASL credo sia doveroso postare questi introvabili “tesssori” di foglietti illustrativi  (sarà mia cura aggiornare di frequente la collezione di così inestimabile valore!)…. domandando come mai i foglietti illustrativi dei vaccini somministrati in Italia sono così differenti e privi di effetti collaterali a differenza di quelli destinati al mercato americano (leggere qui il post di integrazione)

Senza essere troppo gelosi del nostro inestimabile “tesssoro“, proviamo a inoltrarglieli noi, scaricandoli anche direttamente dal sito dell’Agenzia Europea delle Medicine (EMEA), almeno potremo rincarare la dose di domande da porre per far rispettare altresì al medico vaccinatore l’obbligo imposto dall’Art. 7 della Legge 210/92. Leggi il seguito di questo post »

In questa ulteriore integrazione riguardante i foglietti illustrativi dei composti vaccinaliporterò all’attenzione dei lettori un’importante differenza tra i foglietti illustrativi dei vaccini destinati al mercato americano rispetto ai foglietti illustrativi dei vaccini destinati al mercato europeo.

Per farvi meglio capire la differenza basta prendere in considerazione il vaccino INFANRIX (composto da sei differenti antigeni) che viene somministrato nella sua formulazione esavalente a tutti i nuovi nati nel primo anno di vita.

Ebbene, a questo link potete consultare il foglietto illustrativo del vaccino destinato al mercato americano revisionato al 08/2010, dove si parla apertamente di possibile rischio di insorgenza della Sindrome di Guillain Barrè già dalla prima somministrazione (Warnings and Precautions) ma visto che si parla di bambini di appena 3 mesi, che a malapena governano i movimenti del proprio capo, i poveri genitori devono essere degli esperti in scienze mediche per accorgersene di un tale effetto collaterale negativo.

Questo invece è il link dove potete consultare il foglietto illustrativo del vaccino destinato al mercato europeo, e quindi italiano, dove la Sindrome di Guillain Barrè viene pesantemente omessa negli effetti indesiderati e minimizzata a pagina 7.

Considerato che la società responsabile del brevetto vaccinale è la GlaxoSmithKline con sede in Belgio, è abbastanza singolare che nelle altre sedi europee si producano vaccini con varianti sul tema che alimentano il legittimo sospetto che i foglietti illustrativi dei vaccini destinati al mercato europeo siano maliziosamente modificati non solo per una questione legislativa.

A questo link  potete trovare ulteriori foglietti illustrativi, con relativa revisione, per poterli confrontare con le notizie in vostro possesso.