COMILVA
Federazione del COMILVA, composta da Associazioni Locali Autonome per lo più formate da genitori, operanti su tutto il territorio nazionale Italiano il cui scopo è di ottenere la Libertà di Scelta in materia di Vaccinazioni.
Giù Le Mani dai Bambini
Il più rappresentativo Comitato italiano con focus sui disagi dell’infanzia che raggruppa oltre duecentotrenta tra Università, Ordini dei Medici, Associazioni genitoriali, socio-sanitarie e di promozione sociale.
Judicial Watch
Fondazione Americana apartitica che promuove trasparenza, credibilità e moralità del Governo, nella politica e nella legge, per evitare abusi a danno del privato.
Avv.to Saverio Crea
Avvocato Civilista, esperto in tutela e risarcimento del danno da vaccino e da somministrazione di emoderivati. Mediatore professionista accreditato per i casi di Malasanità. Attivo su tutto il territorio nazionale.
Dott.ssa Gabriella Lesmo
Pediatra specializzata nelle sindromi e disfunzioni come Autismo, MCS, ADHD, Sindrome di Tourette, Paralisi Cerebrale. Specializzata in Terapia Chelante e Sensory Learning.
Per i genitori che hanno intenzione di condividere la problematica del proprio figlio, segnalare abusi, discriminazioni e umiliazioni
Per i genitori che hanno intenzione di indagare la problematica biologica del proprio figlio
Se non sapete dove effettuare i vostri esami potete rivolgervi a questi laboratori, anche telefonicamente, e vi indicheranno il laboratorio analisi più vicino a casa vostra
Programma di Valutazione del Punteggio su Internet.
Questo modulo è stato pensato per misurare gli effetti dei trattamenti effettuati.
I funzionari del Centers for Disease Control [CDC] hanno promesso di rilasciare i “loro” più recenti numeri di prevalenza dell’autismo.
Molto probabilmente il rilascio dei nuovi dati confermerà ciò che emerge dal rapporto 2008 dell’Osservatorio per l’Autismo e Disabilità Comportamentali [ADDM Network] effettuato su campione di bambini di 8 anni nati nel 2000.
Oltre due anni fa il CDC ha riportato che i tassi di autismo negli Stati Uniti erano di 1 a 110 nei bambini nati nel 1998.
I primi rapporti indicano che i tassi di autismo per i bambini nati nel 2000 hanno superato 1 su 100, come confermato anche dalle agenzie di stampa che ho riportato più avanti.
The Canary Party [movimento nato all'indomani dell'annuncio di decine di famiglie indennizzate da parte del Governo Americano per i loro bambini resi autistici dai vaccini] attraverso il suo Presidente Mark Blaxill ha affermato: “Abbiamo aspettato degli anni per ottenere questi numeri dalla CDC, ma soprattutto siamo rimasti in attesa che le autorità sanitarie affrontassero la realtà dell’epidemia di autismo americano. Qualcosa di terribile è accaduto a una generazione di bambini americani e il CDC si rifiuta di dichiarare l’autismo come un’emergenza di sanità pubblica.“
Secondo più fonti, le nuove statistiche potrebbero essere annunciate già nelle prossime settimane e potrebbero confermare un aumento significativo già evidenziato, riportato e denunciato più volte in questi anni [anche dal sottoscritto] che coinvolge non solo i bambini americani ma i bambini di tutto il mondo.
La bravissima giornalista che racconta la vicenda, anche lei sdegnata e amareggiata, definisce questa persona “OTTUMAMMA“. Leggere frasi come “Sai poverini, non ho niente contro di loro, ma non vorrei che mio figlio nel vederli, rimanesse traumatizzato a vita!”, mi porta a comprendere che coloro che scelgono di chiudere gli occhi di fronte alla disabilità sono sostanzialmente dei “disadattati sociali”.
E’ importante, nello stato di confusione in cui viviamo fare uno sforzo per distinguere tra valore assoluto e relativo e tra valori etici, universali, e valori umani, storici.
I valori etici ed umani sono da porre in ordine gerarchico.
Non è pensabile, infatti, un comportamento rivolto alla massima tutela della salute quando la vita umana, se debole, indifesa o malata, non ha altrettanto valore.
Il Consiglio Regionale della Liguria si è fermato nella giornata di ieri per ascoltare le persone del “terzo settore” cioè quell’area che si occupa della disabilità, degli handicappati, degli anziani, insomma dei veri deboli.
Hanno fatto tutto, come ha sottolineato il Presidente Claudio Burlando, con compostezza. Eppure hanno tanti problemi. Erano presenti tutti coloro che hanno sulle spalle il disagio in tutte le sue drammaticità: il presente di tante famiglie (e non sono i milionari di Cortina) ma soprattutto il futuro. Un futuro segnato dall’angoscia dell’incertezza e da una domanda schiacciante: “Chi si occuperà di… quando io non ci sarò più?“. Composti, silenziosi, civili. Altro che invasioni violente del Consiglio con insulti in libertà come è avvenuto nei giorni precedenti con altre categorie [per es. del settore trasporti].
Carissimi politici… non fate figli e figliastri, ascoltando i violenti e snobbando i deboli.
Il Consiglio Regionale della Liguria ha recentemente deliberato un taglio del 5% all’assistenza.
Durante l’incontro, al quale sono riuscito ad accedere [per grazia ricevuta] stringendo tra le mani la Mozione Bipartisan sull’Autismo del Senato della Repubblica [consegnata poi all'Assessore alla Sanità Claudio Montaldo], sono emerse le drammaticità della situazione economica del paese ma anche le tante contraddizioni che avvolgono il mondo della disabilità.
Mentre l’assistenza all’anziano e al malato di Alzheimer è considerata potenzialmente un “ricavo”, l’assistenza al bambino disabile è considerata [ahimè] un “costo”.
Se, come affermava Gandhi, “il grado di civiltà di una nazione si misura da come sono trattati i bambini e gli animali“, ieri si è avuta la netta sensazione che i bambini sono trattati ancor peggio degli animali [con tutto rispetto per questi ultimi e per gli anziani sopra citati].
Le brusche modifiche proposte nella definizione di autismo [attese per maggio 2013] ridurrebbero drasticamente il tasso elevatissimo attuale della malattia, a tal punto che molte persone non soddisferebbero più i criteri per vedersi riconoscere servizi sanitari, educativi, sociali, e sarebbe richiesta una nuova analisi.
La definizione è attualmente in fase di rivalutazione da parte di un gruppo di esperti nominato dalla American Psychiatric Association, che sta completando il lavoro sulla quinta edizione del suo Manuale Diagnostico dei Disordini Mentali (DSM), sottoponendo a revisione il DSM-IV dopo ben 17 anni.
Come è noto il DSM è lo standard di riferimento per i disturbi mentali, e rappresenta una guida per la ricerca, il trattamento e le decisioni da attuare. Maggior parte degli esperti si aspettano che il nuovo manuale restringerà i criteri diagnostici per l’autismo; la questione è semmai comprendere perchè così bruscamente?
Regione che vai, autismo che trovi. Oggi è il caso della regione Toscana.
“Signor Sindaco,
è un’indecenza far terminare un bellissimo progetto che va avanti da dieci anni. Non ci sono più i soldi ed è possibile – anche se ne buttate via tanti e poi tanti – ma che non ci siano più gli spazi acqua perché avete dato via tutte le piscine alle società sportive non tutelando chi c’era da tanti anni è grottesco“… così iniziava una delle tante proteste d’inizio settembre indirizzate all’Amministrazione Comunale di Firenze in merito alla sospensione del Progetto Intervento Terapeutico in Acqua.
L’Amministrazione rispondeva tramite i giornali che comunque avrebbe assicurato il servizio indipendentemente da chi lo avrebbe effettuato, dimostrando di fatto di non conoscere quanto tempo ci vuole per instaurare un rapporto di fiducia fra l’operatore ed un bambino autistico, oltre che per farlo giocare e stare assieme agli altri bambini.
Considerato che in questo progetto ogni bambino aveva un suo programma individuale concordato con i servizi di NPI, questa decisione appare del tutto inappropriata.
Partiamo da una doverosa premessa: ancora per quest’anno (ultimo di scuola dell’infanzia) a mio figlio sono state riconosciute 25 ore di sostegno più 7 ore di Operatore Socio Educativo.
In un certo senso ”lui” rappresenta inconsapevolmente un’isola felice rispetto alla situazione che si sta pian piano delineando in tutta Italia, anche se già mi sto preparando alle assurde novità del prossimo anno scolastico.
Anche nella città di Genova, sempre attenta alle problematiche sociali, si sta verificando quel taglio nazista (deciso da questo Governo) alle necessità dei disabili e delle loro famiglie.
Il sottoscritto è mancato dalle pagine di questo blog, proprio per raccogliere svariate denunce e poter collaborare (per quel poco che può nel suo piccolo) con le famiglie interessate da questa vergognosa manovra che meriterebbe risposte altrettanto eclatanti, anche se comprendo molto bene che non tutti hanno la forza e la voglia di mettersi in gioco e metterci la faccia.
Stiamo vivendo un momento storico dove purtroppo, volenti o nolenti, prima o poi la faccia dovremo mettercela ed anche con una buona dose di muso duro per vedere garantiti quei diritti umani che spettano ai nostri figli, ai disabili, ai cittadini tutti come sancito anche dall’Art. 38 della Costituzione (malgrado si parli già di togliere anche le indennità di accompagnamento).
E’ in via di definizione un blocco organizzato di famiglie per un ricorso massiccio al Tar. Infatti, dai genitori arrivano e sto raccogliendo segnalazioni/testimonianze impressionanti:
C’è voluto l’inizio della scuola per svegliare finalmente dal torpore tanti genitori convinti di vedere garantiti i diritti dei propri figli.
Le misure contenute nella “manovra” di luglio, e in quella in via di approvazione, prevedono una delega al Governo per la riforma assistenziale e fiscale che deve recuperare 40 miliardi di euro in tre anni.
A ciò si aggiungono i tagli agli Enti locali: saranno fortemente ridimensionati i servizi per i bambini in difficoltà, per gli anziani, per le persone con disabilità, per i non autosufficienti.
Una questione tutt’altro che marginale poiché interessa, con maggiore o minore intensità, oltre 10 milioni di famiglie italiane.
Ogni bambino, appena nasce, si ritrova già sul gruppone 30 milioni di €uro di debito pubblico che, per ovvie ragioni che sfuggono a certi politici bacati, non ha mai potuto contrarre. Eppure, si sono lette certe affermazioni da voltastomaco in merito al fatto che bisogna intervenire sulle pensioni e indennità riconosciute a chi non ha mai lavorato e versato contributi, così come tagliare e individuare i possibili risparmi su reversibilità, indennità d’accompagnamento e pensioni d’inabilità.
Siccome vi sono tante situazioni limite, come quella che viviamo anche noi come “famiglia con bambino disabile” che non possono essere ignorate, sto iniziando a pensare che la politica odierna è composta da persone che non conoscono la realtà del nostro Paese e, in un certo senso, ha ragione William Sheakespeare col suo vecchio adagio “che epoca terribile quella in cui degli idioti governano i ciechi“.
Se provate a chiedere a un soggetto autistico cosa significhi per lui il termine AUTISMO, vi direbbe che si tratta di avere delle difficoltà con le “connessioni“; vi direbbe che avere questo problema prevede anche difficoltà di “tolleranza” e di “controllo“.
Non degli studiosi, ma molte persone autistiche sono concordi nel lanciare una seria sfida alle etichette, agli stereotipi, agli approcci superficiali, alle teorie che spingono a forzare la realtà per auto-validarsi, ai metodi che cercano le cause, ma non ne traggono i punti chiave per arrivare a trattamenti corretti.
Le persone ottuse metteranno come al solito in dubbio la veridicità degli eventi, ma spogliandosi di pregiudizi e preconcetti, è possibile pensare che se esistono alcune “eccezioni”, forse ne esistono altrettante centinaia, migliaia, miliardi e che, forse, “eccezione” sono anche quei genitori e quei professionisti che riescono a comprendere e trasmettere l’IO VERO degli autistici oltre le stereotipie, oltre i silenzi, oltre le aggressività, oltre le croniche malattie indotte.
Il quesito è un pò forte, oltrepassa la barriera dell’etica e del razionale, però sappiate che ciò che sto per raccontare non è scienza e nemmeno fantascienza: è puro e semplice orrore del quale sono altamente schifato, soprattutto quando cerco una giustificazione alle sofferenze che vive mio figlio [e chissà quanti altri bambini/persone] nello status di danneggiato da vaccino.
Gli scienziati hanno creato oltre 150 embrioni ibridi uomo-animale nei laboratori britannici. Gli ibridi sono stati prodotti segretamente negli ultimi tre anni dai ricercatori esaminando le possibili cure per una vasta gamma di malattie.
La rivelazione arriva appena un giorno dopo che un comitato di scienziati ha avvertito che il nuovo film ”L’alba del pianeta delle scimmie: come tutto ebbe inizio” fa luce su uno scenario da incubo in cui si sta lavorando realmente, ovvero sull’interazione uomo-animale, e tali creazioni si stanno spingendo troppo in là.
Verrebbe da dire “incredibile ma vero“, se non fosse che la notizia è riportata dal Telegiornale meno assoggettato alla censura politica di questi tempi di mestizia.
In realtà la notizia originale ha paternità da un sito d’informazione nazionale della Russia (a questo link), e viene riportato integralmente dal sito del TG3: “Quei bambini ammalati dopo il vaccino“ è sicuramente un titolo un pò più soft rispetto all’articolo orginale della giornalista russa Iljà Klimov ”Un vaccino contro l’influenza suina ha reso disabili decine di bambini” che, più o meno, riporta queste notizie.
In alcuni Paesi europei i medici danno l’allarme: in Irlanda, Norvegia e Svezia cresce il numero di casi di narcolessia infantile. Si tratta di una malattia del sistema nervoso, che si manifesta con attacchi improvvisi di sonno e sonnolenza. Sono decine i bambini che si sono ammalati; bambini che due anni fa, quando si temeva un’epidemia molto estesa, erano stati vaccinati contro l’influenza suina. Ma i potenziali effetti collaterali di quel vaccino, trovato in un batter d’occhio, non erano stati testati.
Autismo & Vaccini
COMILVA
Giù Le Mani dai Bambini
Judicial Watch
Medicinenon
N.V.I.C.
Sane Vax
The Canary Party
Vaccine Resistance Moviment
VaxTruth.org
Zero Mercury
Act Today
Age Of Autism
Autism Hope Alliance
Autism One
Autism Research Institute
Autism Society
Centro Studi Autismo Portland
Dan Marino Center Miami
National Autism Association
Safe Minds
T.A.C.A.
The Autism File
The Autism Project
The Autistic Self Advocacy Network
Avv.to Saverio Crea
Dott.ssa Gabriella Lesmo
Il Portico Dipinto
INTERNATIONAL MEDICAL COUNCIL ON VACCINATION
Lo Sai
RISCHIO CHIMICO
THE AUTSPOT
I funzionari del Centers for Disease Control [CDC] hanno promesso di rilasciare i “loro” più recenti numeri di prevalenza dell’autismo.
Alcuni genitori mi hanno segnalato un articolo con una vergognosa vicenda dal titolo “
Le brusche modifiche proposte nella definizione di autismo [attese per maggio 2013] ridurrebbero drasticamente il 
Regione che vai, autismo che trovi. Oggi è il caso della regione Toscana.
Partiamo da una doverosa premessa: ancora per quest’anno (ultimo di scuola dell’infanzia) a mio figlio sono state riconosciute 25 ore di sostegno più 7 ore di Operatore Socio Educativo.
C’è voluto l’inizio della scuola per svegliare finalmente dal torpore tanti genitori convinti di vedere garantiti i diritti dei propri figli.
Se provate a chiedere a un soggetto autistico cosa significhi per lui il termine AUTISMO, vi direbbe che si tratta di avere delle difficoltà con le “connessioni“; vi direbbe che avere questo problema prevede anche difficoltà di “tolleranza” e di “controllo“.
Il quesito è un pò forte, oltrepassa la barriera dell’etica e del razionale, però sappiate che ciò che sto per raccontare non è scienza e nemmeno fantascienza: è puro e semplice orrore del quale sono altamente schifato, soprattutto quando cerco una giustificazione alle sofferenze che vive mio figlio [e chissà quanti altri bambini/persone] nello status di danneggiato da vaccino.
Verrebbe da dire “incredibile ma vero“, se non fosse che la notizia è riportata dal Telegiornale meno assoggettato alla censura politica di questi tempi di mestizia.
